Доступність лікарських засобів: Голова АМКУ взяв участь у міжвідомчій нараді

25 квітня 2025 року Голова Антимонопольного Комітету України Павло Кириленко взяв участь у нараді під головуванням заступниці керівника Офісу Президента Ірини Верещук, на якій було проаналізовано стан виконання рішення Ради національної безпеки і оборони України «Про додаткові заходи щодо забезпечення доступності лікарських засобів для українців» від 12.02.2025, що було введене в дію Указом Президента України від 12.02.2025 року № 82/2025.

Цим рішенням РНБОУ Антимонопольному комітету України рекомендувалось посилити контроль за дотриманням учасниками фармацевтичного ринку законодавства про захист економічної конкуренції, зокрема під час формування цін на соціально значущі лікарські засоби на всіх ланках реалізації, та в разі виявлення ознак порушень уживати відповідних заходів реагування.

Голова АМКУ Павло Кириленко доповів про вжиті заходи стосовно посилення контролю за дотриманням учасниками ринку фармацевтики конкурентного законодавства.

Він нагадав, що Комітетом ще 6 лютого 2025 року було розпочато дослідження, в ході якого направлені вимоги 14 національним виробникам лікарських засобів з метою аналізу порядку ціноутворення лікарських засобів, які користуються найбільшою популярністю серед населення та реалізуються в найбільших обсягах в аптечному сегменті. Дослідженням охоплено аналіз ціноутворення 140 найменувань лікарських засобів. Також слід зазначити, що його буде проведено на всіх ланках реалізації товару «виробник-дистриб’ютор-аптека-споживач».

Голова АМКУ також повідомив, що напередодні - 24 квітня 2025 року - Комітетом було надано обов’язкові для розгляду рекомендації 160 суб’єктам господарювання, які здійснюють діяльність з виробництва та імпорту лікарських засобів.

Так, Комітет рекомендував під час відбору суб’єктів господарювання, що здійснюють закупівлю лікарських засобів, не встановлювати критеріїв, які можуть надавати переваги у конкуренції певному колу дистриб’юторів по відношенню до інших дистриб’юторів та можуть призвести до недопущення, усунення чи обмеження конкуренції на ринку оптової дистрибуції лікарських засобів.

При цьому, Комітет звернув увагу щодо необхідності дотримання даних рекомендацій всіма учасниками фармацевтичного ринку, які здійснюють діяльність з виробництва та імпорту лікарських засобів.