«Як член Колегії можу
сказати, що в закупівлях лікарських засобів через міжнародні організації є
прорив і це відчутно. У випадках закупівель на регіональному рівні ліків маленькими партіями ми втрачаємо кошти, бо вочевидь було б ефективніше закуповувати на центральному рівні, адже держава, таким чином,
могла б зекономити кошти, які ми потім, як пацієнти, недоотримуємо. Міжнародні закупівлі
потрібно залишати, бо вони повністю себе виправдовують», - про це у своїй доповіді зазначила член Постійно діючої адміністративної колегії з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель Антимонопольного комітету України Світлана Панаіотіді під час панельної дискусії «Чи виправдала себе міжнародна закупівля лікарських засобів», учасниками якої були представники органів державної влади, бізнесу, фахівці з питань закупівель та представники юрфірм.
фармацевтичній індустрії: податки, конкуренція, комплаєнс і реклама» озвучила проблемні питання, пов’язані з реалізацією діючого Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (GMР сертифікації) в Україні, а також проблеми, які, на думку Комітету, можуть виникнути у зв’язку з прийняттям Порядку у новій редакції, які потенційно можуть мати негативний вплив на конкуренцію на ринках лікарських засобів. Анжеліка Ізотова наголосила, що Антимонопольний комітет зацікавлений в отриманні позиції представників фармацевтичної спільноти стосовно GMР сертифікації заради підвищення ефективності розвитку конкуренції на ринках лікарських засобів.